إدارة الغذاء والدواء الأميركية تلزم مصنعي أدوية السمنة والسكري بإضافة تحذير من اعتلال نادر في العين
التحذير الإلزامي يشمل مستحضرات شائعة منها أوزمبيك وويغوفي بعد رصد حالات قد تفضي إلى فقدان دائم للبصر.
ألزمت إدارة الغذاء والدواء الأميركية الشركات المصنعة لأدوية إنقاص الوزن والسكري التابعة لفئة ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 بإدراج تنبيهات تحذيرية رسمية على الملصقات والنشرات المرفقة، توضح احتمالية الإصابة باعتلال بصري نادر قد ينتهي بفقدان دائم للنظر.
ويغطي الإجراء الطبي الجديد قرابة 12 دواء متاحاً على هيئة حقن أو حبوب فموية، بما فيها علامات تجارية واسجة الانتشار مثل أوزمبيك وويغوفي وزيبباوند ومونجارو، والتي تُصرف لمعالجة البدانة وداء السكري وحالات صحية أخرى.
وتتعلق التحذيرات بمرض يدعى الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني، وهو عارض ينشأ إثر تراجع تدفق الدم المغذي للعصب البصري الذي ينقل الإشارات من العين إلى المخ. وبحسب الهيئة الرقابية، فإن المنشأ الأساسي المؤدي إلى حدوث هذا الاضطراب لا يزال غير مفهوم بصورة كاملة حتى الآن.
وبدأ باحثو الهيئة تتبع المسألة في أعقاب دراسة طبية صدرت عام 2024 ربطت بين مادة سيماغلوتيد وذلك الاعتلال البصري، ليعقب ذلك تحليل شمل 125 تجربة سريرية. وأظهر الفحص أن 6 أشخاص من بين كل 100,000 شخص ممن تناولوا دواءً من هذه الفئة لمدة لا تقل عن عام قد أصيبوا بالمرض، مقارنة بما لا يزيد على 4 حالات لكل 100,000 شخص ضمن المجموعات التي تلقت علاجاً وهمياً أو مستحضرات سكري أخرى.
وفق ما أوردته سكاي نيوز عربية وبي بي سي.
